Comissão Europeia analisa Diretiva de Medicamentos Falsificados
A Comissão Europeia divulgou um relatório sobre como aplica a Diretiva 2011/62/UE, que combate medicamentos falsificados e reforça a supervisão da cadeia de abastecimento de medicamentos na UE. O Regulamento Delegado (UE) 2016/161, em vigor desde 9 de fevereiro de 2019, complementa esta diretiva com regras para dispositivos de segurança nas embalagens. Leia mais aqui
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