Notícias da Indústria Farmacêutica
Análises sobre regulação, qualidade, inovação, mercado e tendências na Europa e América Latina.
Protocole a Licença de Importação após reclassificação de NCM
A Anvisa atualizou os procedimentos para licenciar a importação de produtos reclassificados em novos NCMs....
Relatório aprovado para revisar regulamento de bens importados
A Diretoria Colegiada aprovou o Relatório de Impacto Regulatório para revisar o Regulamento de bens importados....
Estado de SP aprova protocolo de canabidiol e tetrahidrocanabinol
A Resolução SS 107/05/24 orienta médicos a prescreverem canabidiol e tetrahidrocanabinol para síndromes específicas....
A Anvisa utilizará análise externa para registar dispositivos médicos
A medida agiliza a avaliação de produtos já aprovados por autoridades estrangeiras, reforçando a confiança regulatória....
Decreto-Lei executa Regulamento UE sobre Dispositivos Médicos
Um novo regulamento implementa diretrizes da UE para dispositivos médicos, estabelecendo normas para operadores e monitorização do mercado....
Anvisa prioriza registo de dispositivos da dengue
A Anvisa decide priorizar o registro para o diagnóstico da dengue, visando garantir uma resposta ágil e eficaz no combate à epidemia....
Consultoria estratégica para a indústria farmacêutica, saúde, food e medtech
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