FDA – Diretório de ingredientes para suplementos alimentares
A FDA dos EUA atualizou o seu diretório de ingredientes para incluir informações sobre suplementos alimentares e outras substâncias.
Anvisa publica Relatório de Gestão da GGMED
Os recordes de deferimentos de registros mostram avanços da Agência na eficiência e compromisso com as políticas de genéricos e inovação.
Início da força-tarefa em Projeto Análise Otimizada
Anvisa inicia nova fase do Projeto Análise Otimizada Online para agilizar petições de pós-registro biológico, reduzindo tempo de espera.
Relatórios sobre risco e benefício de lista de medicamentos
A ANVISA anunciou a disponibilidade da lista de medicamentos que devem submeter os Relatórios Periódicos de Avaliação de Benefício-Risco.
Anvisa aprova nova vacina Covid-19
Aprovada a vacina contra a zika covid-19 (recombinante) imunizante com proteína s e adjuvante à base de saponina.
Anvisa publica nova edição do Manual de Biovigilância
O documento fornece directrizes sobre monitorização de acontecimentos adversos em transplantes, enxertos e reprodução humana assistida.
Medicamentos genéricos – 25 anos
A política de medicamentos genéricos, estabelecida em 1999, representou um importante passo em frente para a saúde pública do país.
Aprovados medicamentos e investigação clínica em 2023
Em 2023, a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) acelerou aprovações, modernizou regulações e aumentou publicações regulatórias.
Anvisa – Manual de regulamentação de protetores solares
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) divulgou um guia que contém informações cruciais para o registo de protetores solares.
Brasil marca presença em feiras de alimentos globais 2023
O MAPA objetiva impulsionar o agronegócio nacional, aproveitando oportunidades para promover os produtos brasileiros no mercado.