Anvisa proíbe fenol em tratamentos médicos e estéticos
A Anvisa proíbe o fenol em saúde e estética para garantir a segurança e o bem-estar da população brasileira.
Anvisa suspende transferência de titularidade temporariamente
A partir desta sexta-feira, o Solicita não disponibilizará alguns assuntos relativos à transferência de titularidade de medicamentos.
Aprovada Análise de Impacto Regulatório sobre Cannabis
Apresentam-se sugestões para melhorar o quadro regulamentar da cannabis medicinal no Brasil, resultado de uma análise detalhada do setor.
Anvisa aprova regulamento para biossimilares
Nova norma flexibiliza requisitos e simplifica o desenvolvimento de produtos, promovendo um ambiente regulatório transparente.
Protocole a Licença de Importação após reclassificação de NCM
A Anvisa atualizou os procedimentos para licenciar a importação de produtos reclassificados em novos NCMs.
Relatório aprovado para revisar regulamento de bens importados
A Diretoria Colegiada aprovou o Relatório de Impacto Regulatório para revisar o Regulamento de bens importados.
Estado de SP aprova protocolo de canabidiol e tetrahidrocanabinol
A Resolução SS 107/05/24 orienta médicos a prescreverem canabidiol e tetrahidrocanabinol para síndromes específicas.
A Anvisa utilizará análise externa para registar dispositivos médicos
A medida agiliza a avaliação de produtos já aprovados por autoridades estrangeiras, reforçando a confiança regulatória.
Decreto-Lei executa Regulamento UE sobre Dispositivos Médicos
Um novo regulamento implementa diretrizes da UE para dispositivos médicos, estabelecendo normas para operadores e monitorização do mercado.
Anvisa prioriza registo de dispositivos da dengue
A Anvisa decide priorizar o registro para o diagnóstico da dengue, visando garantir uma resposta ágil e eficaz no combate à epidemia.