A Anvisa publica um novo procedimento para medicamentos
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) do Brasil publicou um novo procedimento operacional padrão para Medicamentos, conforme a RDC 823/2023. A medida visa reduzir em 30% as exigências às empresas, focando na qualidade no registro e mudanças pós-registro de medicamentos sintéticos e semissintéticos. Leia mais aqui
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