EMA lança consulta pública sobre o uso de dados do mundo real na regulação de medicamentos
EMA abre consulta pública sobre uso de dados na regulação de medicamentos do Quadro de Qualidade dos Dados para a Regulação de Medicamentos.
Avanço na Pesquisa Clínica no Brasil: Nova Regulamentação da ANVISA
A ANVISA acaba de aprovar um novo marco regulatório para a pesquisa clínica no Brasil, com o objetivo de modernizar e agilizar os processos de desenvolvimento de medicamentos no país.
Anvisa publica painéis sobre Carta de Adequação de Dossiê de Insumo Farmacêutico Ativo
Esta ferramenta permite aos usuários verificar e acompanhar documentos emitidos, além de consultar a fila de análise desses registos.
Anvisa atualiza formulário de importação de produtos derivados de Cannabis
A Anvisa anunciou uma atualização no formulário de importação de produtos derivados de Cannabis por remessa expressa, utilizado no sistema Solicita para pessoas físicas que importam produtos para uso próprio.
Modificaram a lista de medicamentos com exportação suspensa
Atualizam a lista de medicamentos com exportação suspensa para garantir o abastecimento de produtos críticos.