Comissão Europeia Lança Consulta Pública sobre Regulamentos de Dispositivos Médicos e Diagnóstico In Vitro
A Comissão Europeia lançou uma consulta pública sobre os regulamentos de dispositivos médicos e diagnóstico in vitro (2017/745 e 2017/746). Participações são aceites até 21 de março de 2025. Contribua para a avaliação das normas em vigor, ajudando a melhorar a segurança, a inovação e a competitividade do setor.
Regulamento 2021/2282 de Avaliação de Tecnologias de Saúde da União Europeia entra em vigor
A partir de 12 de janeiro, o regulamento da UE entra em vigor para facilitar o acesso a medicamentos e dispositivos médicos inovadores, com o INFARMED a contribuir ativamente para a sua implementação.