Decreto-Lei executa Regulamento UE Dispositivos sobre Médicos
O Decreto-Lei n.º 29/2024, de 5 de abril, aprovou a implementação do Regulamento (UE) 2017/745 sobre dispositivos médicos na legislação nacional, definindo normas para operadores, instituições de saúde e monitorização do mercado. Leia mais aqui
A ELS Group reúne uma equipa de profissionais altamente especializados, com experiência comprovada em enquadramento regulamentar e conformidade no domínio de produtos farmacêuticos.
Conte com especialistas para apoiar suas decisões regulatórias e acelerar o crescimento dos seus produtos com segurança e eficiência.
Especialistas em consultoria farmacêutica, estratégia regulatória e acesso a mercados para apoiar sua empresa com segurança, conformidade e eficiência. Fale com um consultor.
