Comissão Europeia Lança Consulta Pública sobre Regulamentos de Dispositivos Médicos e Diagnóstico In Vitro
A Comissão Europeia lançou uma consulta pública sobre os regulamentos de dispositivos médicos e diagnóstico in vitro (2017/745 e 2017/746). Participações são aceites até 21 de março de 2025. Contribua para a avaliação das normas em vigor, ajudando a melhorar a segurança, a inovação e a competitividade do setor.
Resolução nº 954: Mudanças no Registro de Medicamentos entra em vigor
O que muda com a Resolução Anvisa nº 954? A nova norma, que entra em vigor em 21 de janeiro de 2025, traz ajustes no registro, pós-registro e renovação de medicamentos, promovendo maior transparência e controle sanitário.